Fenyloketonuria – choroba metaboliczna uwarunkowana genetycznie, polegająca na braku enzymu rozkładającego fenyloalaninę, na skutek czego dochodzi do jej nagromadzenia. Nieleczona fenyloketonuria objawia się zaburzeniami neurologicznymi, znacznego stopnia upośledzeniem umysłowym oraz motorycznym. Leczenie polega na stosowaniu diety zawierającej w bardzo małej ilości fenyloalaninę, polegająca na eliminacji białka. Chorym podaje się specjalne preparaty białkowe, które nie zawierają w swoim składzie fenyloalaniny.

Fenyloketonuria – choroba metaboliczna uwarunkowana genetycznie, polegająca na braku enzymu rozkładającego fenyloalaninę, na skutek czego dochodzi do jej nagromadzenia. Nieleczona fenyloketonuria objawia się zaburzeniami neurologicznymi, znacznego stopnia upośledzeniem umysłowym oraz motorycznym. Leczenie polega na stosowaniu diety zawierającej w bardzo małej ilości fenyloalaninę, polegająca na eliminacji białka. Chorym podaje się specjalne preparaty białkowe, które nie zawierają w swoim składzie fenyloalaniny.